Minister zdravotníctva Kamil Šaško sa 1. septembra 2026 na pôde rezortu stretol s medzinárodným tímom lekárov a vedcov. Skupina pripravuje klinickú štúdiu špecifickej génovej terapie pre pacientov s Duchennovou svalovou dystrofiou.
Podľa ministra by prípadné zapojenie Slovenska do podobných klinických štúdií predstavovalo významný posun. O stretnutí informoval na sociálnej sieti.
Ochorenie súvisí s nedostatkom dystrofínu
Duchennova svalová dystrofia je geneticky podmienené degeneratívne ochorenie. Organizmus pri ňom nedokáže vytvárať dystrofín, bielkovinu, ktorá pomáha udržiavať svaly pevné a zdravé.
Choroba podľa podkladov postupuje rýchlo a nezvratne. Odborníci zároveň upozorňujú, že prvé roky života sú pri liečbe kľúčové. Čas preto zohráva pri hľadaní účinnej terapie dôležitú úlohu.
„Pri hľadaní liečby ide v prvom rade o čas, lebo choroba postupuje rýchlo a nezvratne,“ uviedol Šaško. Dodal, že úspešné zapojenie Slovenska do obdobných klinických štúdií by bolo veľkým krokom nielen pre pacientov, ale aj pre celé zdravotníctvo.
Na Slovensku sa realizovali klinické skúšania
Podľa informácií z Ministerstva zdravotníctva sa na Slovensku realizovalo 183 klinických skúšaní. Stretnutie s medzinárodným tímom sa týkalo prípravy štúdie zameranej na génovú terapiu pri Duchennovej svalovej dystrofii.
V súvislosti s vývojom liečby pre pacientov s týmto ochorením sa v inom medializovanom prípade podarilo otestovať liek na bunkách chlapca Vilka. Tie podľa zverejnených informácií na liečbu reagovali. Na dokončenie procesu a podanie terapie však v tomto prípade chýba 1,8 milióna eur.
